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摘要：本實(shí)驗(yàn)研究以ATRP和點(diǎn)擊化學(xué)結(jié)合制備接枝聚合物。用2-溴代異丁酸丙炔酯作為引發(fā)劑，溴化亞銅和聯(lián)吡啶的絡(luò)合物作為催化劑，得到分子量可控，多分散系數(shù)較小的末端炔基的聚合物PMMA,多分散性系數(shù)一般小于1.50。用疊氮鈉原位取代PVC氯得PVC-N3。再用末端帶有炔基的PMMA和PVC-N3進(jìn)行1-3雙偶極Huisgen環(huán)加成反應(yīng)，制得PVC-g-PMMA。所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和分子量及其分布用凝膠滲透色譜(GPC)、核磁共振(1H- NMR)進(jìn)行表征。 關(guān)鍵詞：點(diǎn)擊化學(xué)，原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，接枝聚合物
Abstract：This study investigated preparation of PVC-g-PSt with the combination of ATRP and click chemistry. Propargyl α-bromoisobutyrate as the initiator CuBr and bipyridine complexes as catalysts, Molecular weight of controllability , Polydispersity coefficient of the end of the alkynyl polymer PMMA polydispersity coefficient is generally less than 1.50. Replace of PVC situ chlorine of PVC- N3 azide satisfied . And then the end with alkynyl PMMA and PVC- N3 1-3 pairs of dipolar Huisgen cycloaddition reaction a system of PVC- g - PMMA . The copolymers is also characterized by 1H-NMR and GPC. Key words: Click Chemistry; Atom transfer radical polymerization; Graft polymer.
結(jié)論 1. 點(diǎn)擊反應(yīng)條件較為溫和， 且聚合物的分子量隨著單體轉(zhuǎn)化率線性增加， 分子量分布窄，聚合物的相對(duì)分子量正比于消耗單體濃度與鏈轉(zhuǎn)移劑濃度比值。 2. 聚甲基丙烯酸甲酯分子量和分子量分布可以通過(guò)改變反應(yīng)時(shí)間等來(lái)控制。例如反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)，分子量相對(duì)變大，分子量分布變寬。 3. 利用CuBr催化PVC-N3和ATRP反應(yīng)得PMMA反應(yīng)制得了收率相對(duì)較高的接枝聚合物。即ATRP和點(diǎn)擊化學(xué)結(jié)合制備接枝聚合物是有效途徑。 4. 接枝共聚產(chǎn)物中只存在共聚物, 而不存在任何一種均聚物。即解決了傳統(tǒng)接枝存在均聚物的缺點(diǎn)。
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